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<!DOCTYPE html>

<title>Methylon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Methylon</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">(<i>R</i>)-Form (oben) und (<i>S</i>)-Form (unten)<br>1:1-Gemisch (<a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a>)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Methylon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(<i>RS</i>)-1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(methylamino)propan-1-on <small>(<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</small></li>

<li>2-Methylamino-1-(3,4-methylendioxyphenyl)propan-1-on</li>

<li>3,4-Methylendioxy-<i>N</i>-methylcathinon</li>

<li>Mina (Szenename)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=186028-79-5">186028-79-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(<a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a>)</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">191916-41-3</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>[(+)-Methylon]</small></li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=186028-80-8">186028-80-8</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>(Hydrochlorid)</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Psychoaktiv" class="mw-redirect" title="Psychoaktiv">Psychoaktives</a> <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetaminderivat</a>, <a href="Entaktogen" title="Entaktogen">Entaktogen</a>, <a href="Stimulans" title="Stimulans">Stimulans</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>fest

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

<p>1,19 g·cm<sup>−3</sup> <small>[(<i>S</i>)-Methylon]</small><sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

<p>225 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Clarke's_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Clarke's_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><br><i>keine Einstufung verfügbar</i><sup id="cite_ref-NV_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-NV-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Methylon</b> (<b>Explosion</b>, <b>Ease</b>, <b>Neocor</b><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>), auch bekannt als <b>MDMC</b> (3,4-<u>M</u>ethylen<u>d</u>ioxy-<i>N</i>-<u>m</u>ethyl<u>c</u>athinon) (Szenename „Mina“), ist eine <a href="Psychotrope_Substanz" title="Psychotrope Substanz">psychoaktive Substanz</a> und gehört innerhalb der Gruppe der <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamine</a> zu den <a href="Cathinon" title="Cathinon">Cathinon</a>-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivaten</a>. Es ist das β-<a href="Ketone" title="Ketone">Keton</a>-<a href="Analogon_(Chemie)" title="Analogon (Chemie)">Analogon</a> (<b>βk-MDMA</b>) des <a href="MDMA" title="MDMA">3,4-Methylendioxy-<i>N</i>-methylamphetamins</a> (MDMA),<sup id="cite_ref-Cozzi-Sievert_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Cozzi-Sievert-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> dem häufigsten Wirkstoff von Ecstasy-Tabletten. Allgemeine Bekanntheit erlangte Methylon durch den Gebrauch als sogenannte <a href="Designerdroge" title="Designerdroge">Designerdroge</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="„Explosion“"><span id=".E2.80.9EExplosion.E2.80.9C"></span>„Explosion“</h2></div>

<p>Ende 2004 erlangte die neue Designerdroge „Explosion“ Bekanntheit in den <a href="Niederlande" title="Niederlande">Niederlanden</a>. Methylon wird in flüssiger Form im Internet und in sogenannten „Smartshops“, die nicht vom Gesetz erfasste psychoaktive Substanzen bzw. <a href="Legal_Highs" class="mw-redirect" title="Legal Highs">Legal Highs</a> anbieten, in den Niederlanden vertrieben. Das Produkt wird offiziell als Raumlufterfrischer deklariert und in Röhrchen zu je 250 mg Wirkstoff als Lösung verkauft. Die Kosten pro Röhrchen liegen zwischen 10 € und 15 €. Die Zusammensetzung von „Explosion“ wird nicht angegeben; das Etikett empfiehlt lediglich die Verwendung als Vanille-Raumlufterfrischer und warnt vor der Einnahme der Substanz. Wird sie trotz des Warnhinweises eingenommen, kann ein Rauschzustand erreicht werden. Chemische Analysen des Inhalts von „Explosion“ ergaben, dass der Hauptbestandteil der Flüssigkeit Methylon ist.<sup id="cite_ref-info_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-info-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungen">Wirkungen</h2></div>

<p>Die übliche Dosis für eine berauschende Wirkung liegt diversen Erfahrungsberichten zufolge bei <a href="Peroral" title="Peroral">oralem</a> Konsum zwischen 100 mg und 250 mg; bei <a href="Nase" title="Nase">pernasalem</a> Konsum ist die Dosis etwas geringer.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Durch den Konsum beabsichtigte Wirkungen sind Euphorie, verstärktes Gefühl von Empathie und Verbundenheit, gesteigertes Mitteilungsbedürfnis, erhöhte Ausdauerfähigkeit, verringertes Schlafbedürfnis und veränderte visuelle, auditive, haptische Wahrnehmung und Zeitwahrnehmung. Mögliche Nebenwirkungen sind <a href="Hyponatri%C3%A4mie" title="Hyponatriämie">Hyponatriämie</a> (<a href="Natrium" title="Natrium">Natriumspiegel</a> zu niedrig im Blut), Erweiterung der Pupillen, Erschöpfung der <a href="Serotonin" title="Serotonin">Serotoninreserven</a>, vermehrtes Schwitzen und infolgedessen <a href="Dehydratation_(Medizin)" title="Dehydratation (Medizin)">Dehydration</a> (Wassermangel), psychische Unruhe bis hin zu Rastlosigkeit und <a href="Paranoia" title="Paranoia">Paranoia</a>, Verwirrtheit, Kieferzittern (sogenannter „Beißer“ oder „Kauer“), <a href="Hyperthermie" title="Hyperthermie">Erhöhung der Körpertemperatur</a> und des <a href="Tachykardie" title="Tachykardie">Pulsschlags</a> und Schlafstörungen. Nach dem Konsum können körperliche Erschöpfung, Lethargie, Apathie und Depression auftreten.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Das Wirkungsspektrum ähnelt stark dem des chemisch verwandten MDMA, weshalb Methylon auch Bestandteil von Ecstasy-Tabletten sein kann. Da die Wirkungsmechanismen und die <a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxizität</a> noch kaum erforscht sind, beherbergt der Konsum von Methylon aufgrund der noch unbekannten Langzeitnebenwirkungen ein besonders hohes Risiko.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ähnlichkeit_mit_MDMA"><span id=".C3.84hnlichkeit_mit_MDMA"></span>Ähnlichkeit mit MDMA</h2></div>

<p>Methylon ähnelt stark dem MDMA. Bei Ratten, die darauf konditioniert wurden, MDMA von Salzlösung zu unterscheiden, konnte MDMA durch Methylon substituiert werden. Bei dem gleichen Test ist Methylon kein geeignetes Substitutionsmittel für Amphetamin und das <a href="Halluzinogen" title="Halluzinogen">halluzinogene</a> <a href="2%2C5-Dimethoxy-4-methylamphetamin" title="2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin">2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin</a> (DOM). Des Weiteren wirkt Methylon, genau wie MDMA auch, in den <a href="Monoamin" class="mw-redirect" title="Monoamin">monoaminergen</a> Systemen.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Trotz der pharmakologischen Ähnlichkeit und der Ähnlichkeit der Wirkungsspektren beider Substanzen gibt es Unterschiede in der subjektiven Wirkung.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Wegen der stimulierenden und empathogenen Wirkung des Methylon wird es als Rauschmittel konsumiert. Ferner wurden die Anwendungsmöglichkeiten von Methylon in der Paartherapie, als <a href="Antidepressivum" title="Antidepressivum">Antidepressivum</a> und <a href="Sedierung" title="Sedierung">Beruhigungsmittel</a>, in der Therapie der <a href="Posttraumatische_Belastungsst%C3%B6rung" title="Posttraumatische Belastungsstörung">Posttraumatischen Belastungsstörung</a> und in der <a href="Palliativmedizin" title="Palliativmedizin">Palliativmedizin</a> untersucht.

Kontraindikationen von Methylon:

</p>

<ul><li>Konsum anderer Psychostimulanzien wie Amphetamin, hohe Dosen Koffein, Kokain</li>

<li>Einnahme von <a href="MAO-Hemmer" class="mw-redirect" title="MAO-Hemmer">MAO-Hemmern</a> (kann zu lebensbedrohlichem <a href="Serotonin-Syndrom" class="mw-redirect" title="Serotonin-Syndrom">Serotonin-Syndrom</a> führen)</li>

<li>Konsum von <a href="Diuretikum" title="Diuretikum">Diuretika</a> wie Alkohol, da starke <a href="Dehydratation_(Medizin)" title="Dehydratation (Medizin)">Dehydration</a> möglich</li>

<li><a href="Bluthochdruck" class="mw-redirect" title="Bluthochdruck">Bluthochdruck</a> und/oder <a href="Blutgerinnung" class="mw-redirect" title="Blutgerinnung">Blutgerinnungsstörungen</a></li>

<li><a href="Allergie" title="Allergie">Allergische Reaktionen</a> auf Amphetamine</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Metabolisierung">Metabolisierung</h2></div>

<p>Die zwei wichtigen Stoffwechselwege bei Säugetieren sind die N-Demethylierung zu Methylendioxycathinon (MDC) und Demethylierung, auf die <i>O</i>-Methylierung der 3- oder 4-Hydroxygruppe zu 4-Hydroxy-3-methoxymethcathinon (HMMC) oder 3-Hydroxy-4-methoxymethcathinon (3-OH-4-MeO-MC) folgt. Applikation von 5 mg/kg Methylon an Ratten zeigte, dass innerhalb von 48 Stunden 26 % als HMMC und weniger als 3 % unverändert ausgeschieden werden.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie">Etymologie</h2></div>

<p>Die Bezeichnung Methylon ist auf <a href="Alexander_Shulgin" title="Alexander Shulgin">Alexander Shulgin</a> zurückzuführen. Sie ist insofern problematisch, als dass „Methylon“ bereits eine markenrechtlich geschützte injizierbare Form des <a href="Methylprednisolon" title="Methylprednisolon">Methylprednisolon</a> bezeichnet, das bei <a href="Arthritis" title="Arthritis">Arthritis</a> und schweren allergischen Reaktionen zur Anwendung kommt. Daneben existiert auch ein <a href="Phenoplast" title="Phenoplast">Phenolharz</a> mit der Markenbezeichnung „Methylon“.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Hieraus ergibt sich eine mögliche Verwechslung der Substanzen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtslage">Rechtslage</h2></div>

<ul><li><b>Deutschland</b>: Mit der „Sechsundzwanzigsten Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften“ vom 25. Mai 2012 wurde Methylon dem <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">BtMG</a> in <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_ii.html">Anlage II</a><span style="display:none"></span></span> als verkehrs-, aber nicht verschreibungsfähige Substanz unterstellt.<sup id="cite_ref-15" class="reference"><a href="#cite_note-15"><span class="cite-bracket">[</span>15<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><b>Dänemark:</b> Methylon darf nur für medizinische oder wissenschaftliche Zwecke verwendet werden.<sup id="cite_ref-16" class="reference"><a href="#cite_note-16"><span class="cite-bracket">[</span>16<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Seit Februar 2008 sind Import und Export nur mit Zulassung des Dänischen Gesundheitsministeriums zulässig.<sup id="cite_ref-17" class="reference"><a href="#cite_note-17"><span class="cite-bracket">[</span>17<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><b>Niederlande</b>: Zwar ist Methylon gesetzlich noch nicht als Rauschgift klassifiziert, doch wird es als psychoaktives Medikament eingestuft. Da es als solches nicht registriert und zugelassen ist, ist der Handel illegal.</li>

<li><b>USA</b>: Methylon wurde im Herbst 2011 per „emergency scheduling“ temporär in die <i>„Schedule I“</i>-Liste aufgenommen; Handel und Besitz sind somit strafbar.<sup id="cite_ref-18" class="reference"><a href="#cite_note-18"><span class="cite-bracket">[</span>18<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li><b>Vereinigtes Königreich</b>: Methylon ist seit dem 16. April 2010 mitsamt vieler weiterer Beta-Ketone in den Misuse of Drugs Act aufgenommen worden. Dadurch ist der Besitz und Handel illegal.</li>

<li><b>Schweden</b>: Methylon ist seit 2007 als Gesundheitsgefährdende Substanz eingestuft, woraus sich eine Einschränkung von Verkauf und Handel ergibt.</li>

<li><b>Schweiz</b>: Methylon wurde mit Inkrafttreten der revidierten Betäubungsmittelverordnung von Swissmedic<sup id="cite_ref-19" class="reference"><a href="#cite_note-19"><span class="cite-bracket">[</span>19<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> am 1. Dezember 2010 dem Betäubungsmittelgesetz unterstellt und ist seither illegal. Einfuhr, Besitz, Vertrieb etc. werden nach dem Betäubungsmittelgesetz<sup id="cite_ref-20" class="reference"><a href="#cite_note-20"><span class="cite-bracket">[</span>20<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> geahndet.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Terry A Dal Cason, Richard Young, Richard A Glennon: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://catbull.com/alamut/Bibliothek/1964_oreilly_2331_1.pdf">Cathinone: An Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-Substituted Analogs.</a></i> (PDF; 96 kB) In: <i><a href="Pharmacology%2C_Biochemistry_and_Behavior" title="Pharmacology, Biochemistry and Behavior">Pharmacology, Biochemistry and Behavior</a></i>, Volume 58, Issue 4, December 1997, S. 1109–1116, <a href="https://doi.org/10.1016/S0091-3057(97)00323-7" class="extiw external" title="doi:10.1016/S0091-3057(97)00323-7">doi:10.1016/S0091-3057(97)00323-7</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408221?dopt=Abstract">PMID 9408221</a>.</li>

<li>Chiharu Sogawa, Norio Sogawa, Kazumi Ohyama et al.: <i>Methylone and Monoamine Transporters: Correlation with Toxicity</i> In: <i>Curr Neuropharmacol.</i> 2011 March; 9(1): 58–62. <a href="https://doi.org/10.2174/157015911795017425" class="extiw external" title="doi:10.2174/157015911795017425">doi:10.2174/157015911795017425</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21886563?dopt=Abstract">PMID 21886563</a>.</li>

<li>Michael H Baumann, Mario A Ayestas, John S Partilla, Jacqueline R Sink, Alexander T Shulgin, Paul F Daley, Simon D Brandt, Richard B Rothman, Arnold E Ruoho, Nicholas V Cozzi: <i>The Designer Methcathinone Analogs, Mephedrone and Methylone, are Substrates for Monoamine Transporters in Brain Tissue.</i> In: <i><a href="Neuropsychopharmacology" title="Neuropsychopharmacology">Neuropsychopharmacology</a>.</i> 37, 2011, S. 1192–1203, <a href="https://doi.org/10.1038/npp.2011.304" class="extiw external" title="doi:10.1038/npp.2011.304">doi:10.1038/npp.2011.304</a>.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/chemicals/methylone/methylone.shtml">Methylone</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Methcathinon" title="Methcathinon">Methcathinon</a></li>

<li><a href="Cathinon" title="Cathinon">Cathinon</a></li>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemblink.com/products/191916-41-3.htm">Methylon</a></span> bei <i>ChemBlink</i>, abgerufen am 25. Februar 2011.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Terry A Dal Cason, Richard Young, Richard A Glennon: <i><a rel="nofollow" class="external text" href="https://catbull.com/alamut/Bibliothek/1964_oreilly_2331_1.pdf">Cathinone: An Investigation of Several N-Alkyl and Methylenedioxy-Substituted Analogs.</a> (PDF; 96 kB)</i> In: <i>Pharmacology Biochemistry and Behavior</i>, Volume 58, Issue 4, Dezember 1997, S. 1109–1116, <a href="https://doi.org/10.1016/S0091-3057(97)00323-7" class="extiw external" title="doi:10.1016/S0091-3057(97)00323-7">doi:10.1016/S0091-3057(97)00323-7</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9408221?dopt=Abstract">PMID 9408221</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-Clarke's_Analysis_of_Drugs_and_Poisons-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Clarke's_Analysis_of_Drugs_and_Poisons_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Royal Pharmaceutical Society (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons FOURTH EDITION</cite>. Pharmaceutical Press, London/Chicago 2011, ISBN 978-0-85369-711-4.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Methylon&rft.btitle=Clarke%E2%80%99s+Analysis+of+Drugs+and+Poisons+FOURTH+EDITION&rft.date=2011&rft.genre=book&rft.isbn=9780853697114&rft.place=London%2FChicago&rft.pub=Pharmaceutical+Press" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-NV-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-NV_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://blogs.taz.de/drogerie/2010/03/17/begleiteter_neocor-trip_fuer_100_euro/">Begleiteter Neocor-Trip für 100 Euro</a>, taz.de, 17. März 2010.</span>

</li>

<li id="cite_note-Cozzi-Sievert-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Cozzi-Sievert_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">N. V. Cozzi, M. K. Sievert, A. T. Shulgin, P. Jacob III, A. E. Ruoho: <i>Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by β-ketoamphetamines.</i> Eur. J. Pharmacol., 381, 63–69 (1999), <a href="https://doi.org/10.1016/S0014-2999(99)00538-5" class="extiw external" title="doi:10.1016/S0014-2999(99)00538-5">doi:10.1016/S0014-2999(99)00538-5</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">Folgt aus der Bezeichnung bk-MDMA für Beta-Keton-MDMA.</span>

</li>

<li id="cite_note-info-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-info_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/chemicals/methylone/methylone_info1.shtml">Methylone sold under "Explosion" and "Inpact" brand names in the Netherlands and Japan</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch) April 2005.</span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/chemicals/methylone/methylone_dose.shtml">Methylone Dosage</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch)</span>

</li>

<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text"><i><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/chemicals/methylone/methylone_effects.shtml">Methylone Effects</a>.</i> In: <i><a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>.</i> (englisch)</span>

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<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">N. V. Cozzi, M. K. Sievert, A. T. Shulgin, P. Jacob III, A. E. Ruoho: <i>Methcathinone and 2 methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one (methylone) selectively inhibit plasma membrane catecholamine reuptake transporters</i>. Soc. Neurosci. Abs., 24, 341.8 (1998).</span>

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<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">N. V. Cozzi, A. T. Shulgin, A. E. Ruoho: <i>Methcathinone (MCAT) and 2-methylamino-1-(3,4 methylenedioxyphenyl)propan-1-one (MDMCAT) inhibit [<sup>3</sup>H]serotonin uptake into human platelets.</i> Amer. Chem. Soc. Div. Med. Chem. Abs., 215, 152 (1998).</span>

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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">H. T. Kamata, N. Shima, K. Zaitsu, T. Kamata, A. Miki, M. Nishikawa, M. Katagi, H. Tsuchihashi: <i>Metabolism of the recently encountered designer drug, methylone, in humans and rats.</i> In: <i>Xenobioica,</i> Volume 36, Nummer 8, S. 709–723, August 2006. <a href="https://doi.org/10.1080/00498250600780191" class="extiw external" title="doi:10.1080/00498250600780191">doi:10.1080/00498250600780191</a>.</span>

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<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Irene Ash: <i>Chemical Tradename Dictionary.</i> John Wiley and Sons, 1997, ISBN 978-0-471-18857-5, S. 230.</span>

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<li id="cite_note-15"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-15">↑</a></span> <span class="reference-text">Sechsundzwanzigste Verordnung

zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.bgbl.de/xaver/bgbl/start.xav?startbk=Bundesanzeiger_BGBl&jumpTo=bgbl112s1639.pdf"><abbr title="Bundesgesetzblatt Jahrgang 2012 Teil I Seite 1639 [PDF], ausgegeben zu Bonn">BGBl. 2012 I S. 1639</abbr></a>.</span>

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</li>

<li id="cite_note-18"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-18">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://abcnews.go.com/Blotter/bath-salts-dea-announces-emergency-ban/story?id=14467134#.TvDDRPKs_CU">DEA Announces Emergency Ban on 'Bath Salts'</a>, abcnews.go.com.</span>

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<li id="cite_note-19"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-19">↑</a></span> <span class="reference-text">Betäubungsmittelverordnung Swissmedic mit Inkrafttreten am 1. Dezember 2010 <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.admin.ch/opc/de/official-compilation/2010/4099.pdf">(PDF; 590 kB)</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-20"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-20">↑</a></span> <span class="reference-text">Schweizerisches Betäubungsmittelgesetz: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.admin.ch/opc/de/classified-compilation/19981989/202002010000/812.121.pdf">(PDF; 190 kB)</a>. Relevante Strafbestimmungen: Art. 19 und folgende.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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